A síndrome de Turner é a disgenesia nas gônadas femininas, enquanto a síndrome de Klinefelter é o hipogonadismo masculino. Isso pode ser explicado dizendo-se que ambos os termos são problemas relacionados aos cromossomos sexuais, pois no anterior faltam um dos cromossomos sexuais e são chamados de monossomia (2n-1), enquanto o último consiste no cromossomo sexual extra e denominado trissomia (2n + 1) .
Há um total de 46 ou 23 pares de cromossomos em uma célula do corpo humano, dos quais 44 são denominados autossomos, e os dois restantes são um conjunto de cromossomos sexuais que podem ser ' XX ' para as mulheres e ' XY ' para os homens. Cada macho e fêmea transferem 44 autossomos e um cromossomo sexual. Este emparelhamento decide ainda o sexo do zigoto.
Mas, devido a alguma incompatibilidade dos cromossomos, resulta em tais casos. Existem muitos outros problemas enfrentados pelo sofredor, pois também diferem do ser humano normal na aparência física. Embora existam casos raros de ocorrência e até mesmo o tratamento não seja facilmente disponível. Neste artigo, focaremos os pontos que bifurcam as duas síndromes.
Gráfico de comparação
| Base para Comparação | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter |
|---|---|---|
| Significado | Quando uma menina nasce com uma condição genética diferente da normal, ela é chamada de síndrome de Turner; nisso, ocorre a perda de um dos cromossomos sexuais (XO em vez de XX). | Quando um menino nasce com uma condição genética diferente da normal, onde, em vez de ter o cromossomo sexual XY normal, eles têm cromossomos XXY, é denominado síndrome de Klinefelter. |
| Cariótipo | A monossomia do cromossomo sexual (2n-1), neste único cromossomo X, está presente. | A trissomia do cromossomo sexual (2n + 1), neste cromossomo XXY, está presente no sexo masculino. |
| Ocorre em | 1 em 2500 fêmeas fenotípicas. | 1 em 1100 fenotípico masculino. |
| Características ou aparência física | 1. As fêmeas são estéreis. 2. Seios não desenvolvidos. 3. Pescoço com membranas, baixa estatura. 4. Útero, vagina, vulva presente, ausência de menstruação. 5. Testes, ovários ausentes ou pouco desenvolvidos. 6. Problemas cardiovasculares, deficiência auditiva. 7. A aparência física da mulher. | 1. Os machos são estéreis. 2. Testículos pequenos (menor produção de testosterona). 3. Órgãos sexuais não desenvolvidos, como vesículas seminais, pênis e vasos deferentes. 4. Retardado mentalmente. 5. Características femininas, como seios aumentados, voz feminina. 6. membros longos. 7. Os pacientes são mais magros e altos. 8. Aparência física é o homem. |
| Tratamento | É comumente tratado com estrogênio, hormônios do crescimento e terapia de reposição. | Terapia com testosterona e terapia hormonal. |
Definição de Síndrome de Turner
Isso também é conhecido como monossomia, XO ou 45 (2n-1). Aqui, o conjunto de cromossomos é irregular nas mulheres. Existe uma falta parcial ou total de um cromossomo X. Esses tipos de fêmeas são estéreis (inférteis), carecem de menstruação, pescoço com membranas, baixa estatura e órgãos reprodutivos não desenvolvidos. Eles também podem sofrer de doenças cardiovasculares e outros problemas hormonais.
Nessa condição, faltam um dos cromossomos sexuais e, em vez dos 46 cromossomos totais, a pessoa afetada possui apenas 45. Essa síndrome é causada por comprometimento cromossômico; eles não são herdados. A síndrome de Turner recebeu o nome de 'Henry Turner', que a identificou no ano de 1938. Ocorre 1 em cada 2500 nascimentos na fêmea.
Isso acontece devido a variações genéticas e pode ser tratado com reposição de hormônio do crescimento ou estrogênio.
Definição de Síndrome de Klinefelter
Isso também é conhecido como trissomia, XXY ou 47 (2n + 1), onde o conjunto de cromossomos é encontrado irregular nos homens. Esse tipo de macho é estéril e possui pequenos testículos. Essa síndrome ocorre raramente, ou seja, cerca de 1 em 1100 nascimentos. Esta síndrome não é herdada de uma geração para outra. Nessa condição, há o emparelhamento de cromossomo X extra, juntamente com o cromossomo Y e resulta em XXY, em vez da condição XY normal.
Juntamente com a esterilidade, esses homens também têm outras características diferentes, como maior altura, crescimento dos seios, músculos fracos do corpo, menos pelos corporais, são deficientes mentais e têm dificuldades de leitura e fala. Às vezes, esses sintomas são notados no momento da puberdade.
Essa síndrome recebeu esse nome após o identificador 'Harry Klinefelter' em 1940. Embora essas sejam variações genéticas e sejam irreversíveis, mas podem ser tratadas com terapia com testosterona ou hormônio.
Principais diferenças entre Turner e síndrome de Klinefelter
A seguir, são apresentados os pontos substanciais que diferenciam as duas síndromes:
- A síndrome de Turner é a exclusão de um dos cromossomos sexuais (XO em vez de XX) no recém-nascido e, portanto, a pessoa afetada enfrenta muitas dificuldades em sua aparência física, assim como clinicamente, ocorre na mulher. Por outro lado, se um menino nasceu com o cromossomo X extra (XXY em vez de XY), diz-se que ele é afetado pela síndrome de Klinefelter.
- O cariótipo da síndrome de Turner é a monossomia do cromossomo sexual (2n-1), onde apenas um cromossomo X está presente, enquanto na síndrome de Klinefelter há trissomia do cromossomo sexual (2n + 1), neste cromossomo XXY estão presentes nos homens.
- A síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter são os casos raros em que o mais precoce ocorre em 1 em cada 2.500 mulheres fenotípicas, enquanto o último ocorre em 1 em 1100 nascimentos.
- Existem muitas características da síndrome de Turner, onde as mulheres são estéreis, têm seios subdesenvolvidos e até ovários estão ausentes ou pouco desenvolvidos. Útero, vagina, vulva presente, mas a menstruação está ausente. Eles ainda têm pescoço com membranas, baixa estatura, problemas cardiovasculares, deficiência auditiva e têm apenas a aparência física feminina.
- No caso da síndrome de Turner, os machos são estéreis, órgãos como testículos, pênis, ducto deferente e vesícula seminal são pequenos e pouco desenvolvidos. A pessoa é deficiente mental, tem membros longos, mais finos e mais altos e apresenta características femininas, como seios aumentados, voz feminina. Então eles também aparecem fisicamente como o macho.
- A síndrome de Turner é comumente tratada com estrogênio, hormônios do crescimento e terapia de reposição, enquanto a síndrome de Klinefelter é tratada com terapia de testosterona.
Conclusão
Acima, consideramos a diferença entre as duas síndrome, que ocorre devido a variações nos cromossomos sexuais. Portanto, podemos dizer que essas síndromes não podem ser tratadas adequadamente, pois poucos tratamentos estão disponíveis apenas, mas não de maneira conveniente, embora não sejam herdados para outras gerações.
